30 juillet 2026 · Monde
Les autorités de santé britanniques ont annoncé l'autorisation et le remboursement de l'aficamten (commercialisé sous le nom de Myqorzo) pour les patients adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Cette décision conjointe de la MHRA (l'agence britannique du médicament) et du NICE (l'organisme d'évaluation des produits de santé) permet d'offrir une nouvelle option thérapeutique au sein du système de santé public anglais (NHS).
L'aficamten appartient à la classe des inhibiteurs de la myosine cardiaque, des médicaments conçus pour cibler directement le mécanisme de contraction excessive des cellules musculaires du cœur.
L'aficamten se prend sous la forme d'un comprimé quotidien. Les essais cliniques menés sur cette molécule ont montré qu'elle permet d'améliorer la capacité à l'effort des patients et d'atténuer leurs symptômes quotidiens. Ce traitement agit en réduisant l'obstruction au flux sanguin dans le cœur.
Il s'agit du second médicament de cette classe à recevoir un avis favorable outre-Manche, après le mavacamten (un autre inhibiteur de la myosine cardiaque déjà disponible dans certains pays). Selon l'évaluation menée par les experts britanniques, l'aficamten présente une efficacité comparable au mavacamten, avec la possibilité d'adapter la dose initiale en nécessitant potentiellement moins d'examens de contrôle par échographie cardiaque.
Cette annonce s'inscrit dans un processus d'évaluation optimisé entre la MHRA et le NICE, ayant permis de publier les recommandations de prise en charge en parallèle de l'autorisation de mise sur le marché. Le NICE a utilisé une méthode de comparaison des coûts par rapport au mavacamten afin de valider son intégration dans le système de soins britannique.
Les associations de patients britanniques, notamment Cardiomyopathy UK, ont contribué à cette évaluation en apportant le témoignage des malades sur le quotidien avec la pathologie et l'impact attendu d'une nouvelle option de traitement.
Cette autorisation concerne directement le territoire anglais. En France, l'accès à un nouveau médicament suit des démarches d'autorisation et d'évaluation distinctes auprès des autorités de santé européennes (EMA) et françaises (HAS).
Si l'aficamten n'est pas automatiquement disponible en France suite à cette décision britannique, cette nouvelle confirme le développement rapide des alternatives thérapeutiques ciblant directement les mécanismes de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Si vous avez des questions sur vos traitements actuels ou sur les options disponibles en France, nous vous invitons à en discuter avec votre cardiologue.
Source : NICE. 30 juillet 2026. Lire l'article original
Cet article a été rédigé avec l'aide d'une intelligence artificielle, puis relu et validé par CMH France.