19 juin 2026 · CMH France
C'est avec une grande joie que nous vous annonçons la mise en ligne du site de CMH France ! 💛
Notre association se mobilise autour de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH), et ce site a été pensé pour vous accompagner : patients récemment diagnostiqués, proches, et toutes les personnes qui souhaitent mieux comprendre cette maladie.
Qu'allez-vous y trouver ?
Comprendre la CMH — des pages claires sur la maladie : qu'est-ce que la CMH, les symptômes, le diagnostic, la génétique et l'hérédité, et les traitements.
Vivre avec la CMH — des repères concrets pour le quotidien : vie de tous les jours, activité physique, complications possibles, et les témoignages de patients.
Un annuaire des centres experts — une carte interactive pour trouver près de chez vous les centres de compétence et de référence.
La recherche — les études et essais cliniques en cours.
Les actualités — comme celle-ci, pour rester informé(e) de la vie de l'association, en France et dans le monde.
Vous venez d'être diagnostiqué(e) ? Une page d'accueil dédiée vous guide pas à pas : « Nouveau patient ? ».
Ce site est le vôtre. Il vivra et s'enrichira grâce à vous.
N'hésitez pas à nous contacter pour partager votre témoignage, poser vos questions ou nous rejoindre.
Merci de votre confiance, et bienvenue ! 🤍
L'équipe de CMH France
